Trong quá trình thực tập ngành dược, khoa dược, việc viết báo cáo thực tập là một phần quan trọng để ghi lại những trải nghiệm, kiến thức và kỹ năng được học trong quá trình thực tập. Báo cáo thực tập ngành dược, khoa dược không chỉ giúp củng cố kiến thức, mà còn giúp bạn tổ chức và chia sẻ những thông tin bổ ích với người đọc.
Trên cơ sở đó, bài viết này sẽ giới thiệu về yêu cầu nội dung để làm báo cáo thực tập ngành dược, khoa dược theo từng địa điểm thực tập. Bạn sẽ được tìm hiểu về cấu trúc, nội dung cần bao gồm trong báo cáo thực tập, cũng như những gợi ý và lưu ý để viết báo cáo thực tập ngành dược, khoa dược một cách hiệu quả.
Cùng Viết Thuê 247 bắt đầu khám phá và chuẩn bị cho quá trình viết báo cáo thực tập ngành dược, khoa dược của bạn!
Nội dung liên quan: Hướng dẫn cách viết báo cáo thực tập ngành dược chi tiết điểm cao
1. Tại Nhà thuốc – GPP:
(Đối chiếu với các quy định về GPP và các văn bản liên quan đến hoạt động của cơ sở):
1.1. Giới thiệu chung về cơ sở thực tập:
Tên, địa chỉ, và các thông tin cần thiết khác.
Ảnh chụp toàn cảnh đọc rõ biển hiệu để thể hiện sự rõ ràng và minh bạch của cơ sở: để đảm bảo hồ sơ pháp lý đầy đủ và đúng quy định, sinh viên cần có bản chụp/Photo copy hoặc scan các giấy tờ sau:
- Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn “Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc” GPP.
- Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.
- Chứng chỉ hành nghề của dược sỹ phụ trách chuyên môn (CCHND) và Giấy xác nhận hoàn thành đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên môn về dược của dược sỹ phụ trách chuyên môn, đặc biệt nếu CCHND đã được cấp từ hơn 36 tháng trước khi sinh viên bắt đầu thực tập.
- Giấy chứng nhận đăng ký hộ kinh doanh. Vấn đề nhân sự, cơ sở vật chất kỹ thuật của Nhà thuốc GPP: Trong việc đảm bảo hoạt động suôn sẻ của Nhà thuốc GPP, ta cần xem xét và nắm rõ về các vấn đề nhân sự, cơ sở vật chất kỹ thuật. Điều này bao gồm địa điểm của Nhà thuốc, diện tích sử dụng, trang thiết bị cần có, sơ đồ tổ chức và hình ảnh minh họa về Nhà thuốc.
Nêu tên các văn bản và tài liệu chuyên môn đang được sử dụng tại Nhà thuốc GPP, cũng như sổ sách và quy trình thao tác chuẩn. Điều này giúp cho việc quản lý và thực hiện các quy trình một cách hiệu quả và chính xác. Chú ý, không cần đưa vào báo cáo thực tập ngành dược, khoa dược nội dung chi tiết của các quy định và quy trình chuẩn (SOP).
- Các hoạt động mua thuốc: Vấn đề này đề cập đến nguồn thuốc, quá trình kiểm tra chất lượng, và việc ghi chép sổ sách và chứng từ liên quan đến việc mua thuốc.
- Các hoạt động bán thuốc: Trong việc bán thuốc, ta cần chú ý đến các hoạt động tiếp đón, giao tiếp, tư vấn và hướng dẫn khách hàng. Bên cạnh đó, cần quan tâm đến việc bán thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, cũng như việc niêm yết giá.
- Bảo quản thuốc: Để đảm bảo chất lượng và an toàn, ta cần nắm rõ cách sắp xếp và theo dõi chất lượng của các loại thuốc. Đồng thời, cần theo dõi hạn dùng của thuốc, thực hiện kiểm kê định kỳ và quy trình bàn giao thuốc. Cần xem xét ứng dụng công nghệ thông tin trong việc quản lý thuốc.
- Thuốc thuộc danh mục thuốc phải kiểm soát đặc biệt: Đối với các loại thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần, tiền chất và thuốc độc, cần nêu tên các thuốc có sẵn tại Nhà thuốc GPP và chi tiết về việc mua, bán, bảo quản, lưu đơn và sổ sách. Nếu Nhà thuốc có pha chế thuốc, cần nêu một số đơn điển hình và cách thực hiện.
- Danh mục thuốc kinh doanh tại cơ sở: Để hiểu rõ hơn về quy mô và đa dạng của danh mục thuốc kinh doanh, ta cần xem xét số lượng mặt hàng theo hoạt chất và nguồn gốc.
1.2. Phân loại một số thuốc chủ yếu bán tại Nhà thuốc theo nhóm:
- Thuốc kê đơn (theo tác dụng dược lý)
- Thuốc không kê đơn (theo tác dụng dược lý)
- Thuốc Biệt dược gốc
- Triển khai công tác dược lâm sàng tại Nhà thuốc: Tư vấn, giám sát, hướng dẫn sử dụng thuốc, giám sát phản ứng có hại của thuốc tại Nhà thuốc? (Ví dụ một số trường hợp cụ thể)
- Việc thực hiện các quy định tại Nhà thuốc:
- Niêm yết: Giá thuốc, Giấy chứng nhận đủ ĐKKD dược, Chứng chỉ hành nghề dược, số điện thoại đường dây nóng của cơ sở Y tế Tỉnh/Thành phố?
- Việc đào tạo cập nhật kiến thức chuyên môn của nhà thuốc thực hiện như thế nào?
- Các quy định khác mà nhà thuốc phải thực hiện?
- Vấn đề Marketing của các hãng thuốc (các chính sách phân phối, giá, sản phẩm, xúc tiến thương mại,…?)
** LƯU Ý: Sinh viên thực tập ở Nhà thuốc bệnh viện vẫn phải đảm bảo nội dung báo cáo thực tập ngành dược, khoa dược 10 vấn đề như trên và có thể bổ sung:
- Cơ chế quản lý hoạt động của Nhà thuốc bệnh viện
- Việc thực hiện quản lý giá thuốc của Nhà thuốc bệnh viện
- Tổ chức các buổi hội thảo, khóa đào tạo để nâng cao kiến thức và kỹ năng cho nhân viên Nhà thuốc bệnh viện
- Thực hiện các biện pháp quảng bá và tiếp thị cho Nhà thuốc bệnh viện
- Quản lý và đảm bảo chất lượng sản phẩm thuốc tại Nhà thuốc bệnh viện
2. Tại Khoa Dược – Bệnh Viện/Trung tâm y tế có giường bệnh:
(Đối chiếu với các quy định về khoa dược BV và các văn bản quy phạm pháp luật liên quan đến hoạt động của cơ sở)
2.1. Giới thiệu chung về cơ sở thực tập: Tên và địa chỉ của cơ sở:
Chụp/ photo/scan Giấy phép hoạt động của Bệnh viện, TTYT/ Quyết định thành lập Ảnh chụp toàn cảnh đọc rõ biển hiệu.
Chức năng và nhiệm vụ của cơ sở.
Quy mô của bệnh viện, bao gồm các khoa phòng, đa khoa hay chuyên khoa, số lượng giường bệnh.
Cơ cấu tổ chức và sơ đồ tổ chức của bệnh viện.
Chức năng, nhiệm vụ, tổ chức và hoạt động của khoa Dược trong bệnh viện nơi sinh viên thực tập, bao gồm các bộ phận, nhân sự, cơ sở vật chất và hoạt động chuyên môn.
Quản lý cung ứng thuốc:
- Cách thức xây dựng danh mục thuốc của bệnh viện?
- Lập dự trù mua thuốc như thế nào?
- Tổ chức mua thuốc như thế nào?
- Theo dõi xuất, nhập thuốc, hóa chất và vật tư y tế như thế nào?
- Theo dõi quản lý sử dụng thuốc như thế nào?
- Thực hiện quy chế chuyên môn về dược của các khoa lâm sàng và sử dụng thuốc trong bệnh viện, bao gồm hướng dẫn sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả.
- Tổ chức và quản lý cấp phát thuốc, bao gồm cấp phát thuốc nội trú và ngoại trú.
- Bảo quản thuốc theo quy định GSP, bao gồm cơ sở vật chất, trang thiết bị, bố trí sắp xếp và điều kiện bảo quản.
- Theo dõi chất lượng thuốc, lưu ý đặc biệt đối với các thuốc phải được kiểm soát.
- Danh mục thuốc của Bệnh viện, bao gồm số lượng mặt hàng tính theo hoạt chất và nguồn gốc xuất xứ.
2.2. Phân loại một số thuốc chủ yếu tại Khoa dược:
- Thuốc kê đơn (theo tác dụng dược lý)
- Thuốc không kê đơn (theo tác dụng dược lý)
- Thuốc Biệt dược gốc
- Tổ chức đấu thầu thuốc, hóa chất, vật tư y tế tại bệnh viện như thế nào? (theo quy định về đấu thầu thuốc)
- Các văn bản pháp luật áp dụng tại Khoa Dược, sổ sách ghi chép, kiểm tra thực hiện các quy định chuyên môn? (tổ chức, nội dung kiểm tra…).
- Hoạt động thông tin thuốc, dược lâm sàng, cảnh giác dược trong bệnh viện: Tổ chức, hoạt động của Hội đồng thuốc và điều trị, hoạt động DLS, hoạt động thông tin thuốc, theo dõi phản
3. Tại công ty sản xuất dược phẩm:
(Đối chiếu với các quy định về GMP và các văn bản quy phạm pháp luật liên quan liên quan đến hoạt động của cơ sở)
3.1. Giới thiệu chung về công ty:
Tên và địa chỉ công ty
Quá trình hình thành và phát triển
Chức năng nhiệm vụ của công ty
Quy mô tổ chức
Tổ chức và nhân sự
Sơ đồ tổ chức bộ máy
Chức năng nhiệm vụ chính của các Phòng, Ban,…
Sơ đồ Nhà máy
Hồ sơ pháp lý của Công ty:
- Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” – GMP, GLP, GSP,… (nếu có)
- Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược
- Chứng chỉ hành nghề của dược sỹ phụ trách chuyên môn (CCHND) và Giấy xác nhận hoàn thành đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên môn về dược của dược sỹ phụ trách chuyên môn nếu CCHND được cấp ≥ 36 tháng kể từ ngày cấp đến thời gian sinh viên đi thực tập.
- Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp (nếu địa chỉ nhà máy sản xuất không trùng với địa điểm trụ sở, phải có Giấy chứng nhận đăng ký địa điểm kinh doanh – có địa chỉ của nhà máy SX)
- Dây chuyền sản xuất đạt tiêu chuẩn GMP của công ty.
- Kho GSP của Công ty: Bảo quản thuốc theo quy định GSP (trang thiết bị, bố trí kho nguyên liệu, kho dược liệu, kho thành phẩm,… – tuân thủ mức độ nào?)
- GLP của Công ty (Theo quy định GLP).
- Văn bản Quy phạm pháp luật về dược công ty phải tuân thủ, quy trình thao tác chuẩn đang thực hiện.
Nội dung thực tập tại các bộ phận của Công ty (SV có thể thực tập tại 1 hoặc nhiều bộ phận khác nhau):
- Phân xưởng sản xuất: Kế tên trang thiết bị trong dây chuyền sản xuất một số sản phẩm của công ty, trình bày quy trình sản xuất thuốc mới nhất của công ty và so sánh với lý thuyết đã học.
- Phòng đảm bảo chất lượng (QA), Phòng nghiên cứu và phát triển (R&D):
- Kiểm nghiệm và bảo đảm chất lượng thuốc theo quy định GLP công ty đã triển khai ở mức nào.
- Tìm hiểu danh mục thuốc do Công ty sản xuất: Số lượng và chủng loại.
- Tìm hiểu thế mạnh và chiến lược kinh doanh sản xuất của công ty (mặt hàng, hướng sản xuất, xuất khẩu…).
- Kể tên các mặt hàng công ty đã sản xuất trong năm vừa qua, sản phẩm chiến lược và lý do.
3.2. Phân loại thuốc do Công ty sản xuất theo tác dụng dược lý
Khi phân loại thuốc do Công ty sản xuất theo tác dụng dược lý, chúng ta cần xem xét các yếu tố sau:
- Nguồn nguyên liệu để sản xuất thuốc: Nguồn gốc xuất xứ của một số đại diện các loại nguyên liệu như kháng sinh, phụ liệu như tá dược thuốc mỡ, có thể là trong nước hoặc ngoài nước.
- Tìm hiểu tổ chức hoạt động kinh doanh của Công ty: Điều này bao gồm việc nghiên cứu hệ thống phân phối sản phẩm, hoạt động Marketing, cũng như các hình thức bán hàng được áp dụng.
4. Tại Công ty phân phối dược phẩm
(Đối chiếu với các quy định về GDP và các văn bản quy phạm pháp luật liên quan đến hoạt động của cơ sở)
4.1. Giới thiệu công ty:
Tên và địa chỉ công ty
Ảnh chụp toàn cảnh biển hiệu rõ ràng
Quá trình hình thành, phát triển
Chức năng và nhiệm vụ của công ty
Quy mô tổ chức
Sơ đồ tổ chức bộ máy
Chức năng nhiệm vụ chính của các Phòng, Ban,…
Hồ sơ pháp lý của công ty:
- Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn: “Thực hành tốt phân phối thuốc” – GDP
- Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược
- Chứng chỉ hành nghề của dược sỹ phụ trách chuyên môn (CCHND) và Giấy xác nhận hoàn thành đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên môn về dược của dược sỹ phụ trách chuyên môn nếu CCHND được cấp ≥ 36 tháng kể từ ngày cấp đến thời gian sinh viên đi thực tập.
- Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp (Chú ý nếu địa chỉ kho thuốc không trùng với địa điểm trụ sở thì phải có thêm Giấy chứng nhận đăng ký địa điểm kinh doanh có địa chỉ của kho thuốc)
Cơ sở vật chất kỹ thuật của Công ty bao gồm các yếu tố sau:
- Xây dựng & thiết kế: Công ty có những công trình xây dựng và thiết kế đáng chú ý, đảm bảo đáp ứng được nhu cầu của khách hàng.
- Diện tích: Công ty sở hữu một diện tích rộng rãi, đủ để đáp ứng các hoạt động sản xuất và kinh doanh.
- Trang thiết bị: Công ty trang bị đầy đủ các thiết bị cần thiết để thực hiện các công việc liên quan đến sản xuất và kinh doanh.
Ngoài ra, Công ty còn tuân thủ các văn bản quy phạm pháp luật, các tài liệu chuyên môn, các sổ sách và quy trình thao tác chuẩn hiện đang sử dụng. Điều này đảm bảo rằng Công ty hoạt động theo quy định và tuân thủ các tiêu chuẩn chất lượng.
Vui lòng lưu ý rằng trong báo cáo thực tập này, sinh viên không đưa vào nội dung các quy định và quy trình thao tác chuẩn (SOP), mà chỉ liệt kê tên của chúng.
Các hoạt động mua thuốc :
- Mua thuốc từ các nhà cung cấp uy tín và đáng tin cậy để đảm bảo chất lượng sản phẩm.
- Vận chuyển thuốc từ nhà cung cấp đến điểm đến một cách an toàn, bao gồm bao bì vận chuyển và ghi nhãn trên bao bì để đảm bảo thông tin đầy đủ và chính xác.
- Giao hàng và gửi hàng đến khách hàng một cách nhanh chóng và đúng hẹn để đáp ứng nhu cầu sử dụng thuốc của họ.
- Thực hiện các hoạt động theo hợp đồng để đảm bảo việc mua thuốc diễn ra theo đúng quy định và cam kết giữa các bên.
- Xử lý khiếu nại từ khách hàng một cách nhanh chóng và hiệu quả, đảm bảo sự hài lòng của khách hàng.
- Thu hồi các sản phẩm thuốc không đạt chất lượng hoặc có lỗi để đảm bảo an toàn và chất lượng cho người sử dụng.
- Xử lý các trường hợp sản phẩm bị trả lại từ khách hàng, đảm bảo quy trình trả hàng diễn ra một cách thuận lợi và minh bạch.
- Tự kiểm tra chất lượng sản phẩm để đảm bảo các tiêu chuẩn và yêu cầu chất lượng được tuân thủ.
- Mở rộng các hoạt động mua thuốc để đáp ứng nhu cầu của khách hàng và mở rộng danh mục sản phẩm.
Các hoạt động bán thuốc:
- Bán thuốc chất lượng cao và đáng tin cậy để đáp ứng nhu cầu sử dụng thuốc của khách hàng.
- Vận chuyển thuốc từ kho hàng đến địa điểm bán hàng một cách an toàn, bao gồm bao bì vận chuyển và ghi nhãn trên bao bì để đảm bảo thông tin đầy đủ và chính xác.
- Giao hàng và gửi hàng đến khách hàng một cách nhanh chóng và đúng hẹn để đảm bảo sự hài lòng của khách hàng.
- Thực hiện các hoạt động theo hợp đồng để đảm bảo việc bán thuốc diễn ra theo đúng quy định và cam kết giữa các bên.
- Xử lý khiếu nại từ khách hàng một cách nhanh chóng và hiệu quả, đảm bảo sự hài lòng của khách hàng.
- Thu hồi các sản phẩm thuốc không đạt chất lượng hoặc có lỗi để đảm bảo an toàn và chất lượng cho người sử dụng.
- Xử lý các trường hợp sản phẩm bị trả lại từ khách hàng, đảm bảo quy trình trả hàng diễn ra một cách thuận lợi và minh bạch.
- Tự kiểm tra chất lượng sản phẩm để đảm bảo các tiêu chuẩn và yêu cầu chất lượng được tuân thủ.
- Mở rộng các hoạt động bán thuốc để đáp ứng nhu cầu của khách hàng và mở rộng danh mục sản phẩm.
Bảo quản thuốc (Bảo quản thuốc theo quy định GSP): Trang thiết bị, Cách bố trí sắp xếp, cách theo dõi, quản lý chất lượng thuốc, theo dõi hạn dùng, kiểm kê, bàn giao, …., vấn đề ứng dụng công nghệ thông tin trong quản lý thuốc.
Tìm hiểu Danh mục thuốc Công ty kinh doanh: số lượng, chủng loại, nguồn gốc, xuất xứ, phân loại thuốc theo thực tế công ty đang triển khai.
Phân loại thuốc Công ty kinh doanh theo tác dụng dược lý
Tìm hiểu tổ chức hoạt động kinh doanh của Công ty: Thị trường; Hệ thống phân phối sản phẩm, các hình thức bán hàng; Chính sách bán hàng; Hoạt động Marketing, thông tin, quảng cáo thuốc của Công ty; Những thuận lợi và khó khăn
Việc triển khai áp dụng các SOP tại Công ty như thế nào?
Kết quả hoạt động kinh doanh của Công ty trong những năm qua
Đánh giá hiệu quả và tác động của các biện pháp bảo quản thuốc theo quy định GSP đối với chất lượng và độ an toàn của sản phẩm thuốc.
Nghiên cứu và đánh giá sự phù hợp của danh mục thuốc Công ty kinh doanh với nhu cầu và yêu cầu của thị trường hiện tại.
Đề xuất các biện pháp cải thiện việc phân loại thuốc Công ty kinh doanh theo tác dụng dược lý, nhằm tăng cường hiệu quả và tiện ích của sản phẩm đối với khách hàng.
Phân tích và đánh giá hiệu quả hoạt động kinh doanh của Công ty trong những năm gần đây, từ đó đưa ra những khuyến nghị và chiến lược phát triển cho tương lai.
—-
Cảm ơn bạn đã đọc bài viết trên. Chúng tôi hy vọng rằng bạn đã tìm thấy nó hữu ích và thú vị.
Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi, ý kiến đóng góp hoặc muốn chia sẻ ý kiến về nội dung, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi qua hotline: 0904.514.345. Hoặc email: vietthue247@gmail.com. Để được tư vấn sớm nhất với một mức giá phải chăng nhất.
Chúng tôi rất trân trọng sự quan tâm và ủng hộ của bạn. Cảm ơn bạn một lần nữa và chúc bạn một ngày tốt lành!
